Curasight lämnar in klinisk prövningsansökan för fas 2-studie med uTRACE

Forskningsbolaget Curasight har lämnat in en klinisk prövningsansökan, CTA, till det europeiska läkemedelsverket EMA för undersökning med uTRACE i en fas 2-studie som ett icke-invasivt alternativ eller komplement till traditionella biopsier hos patienter med prostatacancer under aktiv övervakning.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Detta är ett viktigt steg i vårt samarbete med Curium, och vi närmar oss doseringen av den första patienten i en fas 2-studie med Copper-64, vilket gör att vi kan hålla farten uppe i våra ansträngningar att introducera uTRACE som ett potentiellt nytt alternativ för patienter", kommenterar vd Ulrich Krasilnikoff.

Bolaget siktar på att dosera den första patienten under 2024.