Läkemedelsbolaget Bioinvent redovisar lovande initiala effektdata från trippelkombinationsarmen av BI-1206, rituximab och Calquence i non-Hodgkins lymfom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Preliminära data visar att kombinationsbehandlingen tolereras väl och att de två patienter som hittills inkluderats redan visar kliniska responser. En patient visar på komplett respons (CR) och en patient en partiell respons (PR). Patientrekryteringen fortsätter enligt plan och ytterligare fas 2a-data förväntas i mitten av 2025.
Triplettarmen i fas 2a-studien kombinerar den subkutana formuleringen av BI-1206 och rituximab med Calquence (acalabrutinib).Cirka 30 patienter förväntas rekryteras i Spanien, Tyskland, USA och Brasilien.
Därutöver fortskrider fas 1/2a-studien med BI-1206 i kombination med MSD:s (känt som Merck & Co i Nordamerika) anti-PD-1-behandling Keytruda (pembrolizumab) i patienter med solida tumörer som är kraftigt förbehandlade. Den subkutana administreringen av BI-1206 har tolererats väl utan några märkbara injektionsreaktioner.
Den kompletta responsen (CR) i solida tumörer som tidigare rapporterats i maj 2024 för en patient med metastaserat melanom, närmar sig milstolpen två år med bibehållen respons. Resultaten från fas 1-doseskaleringsdelen av studien väntas i mitten av 2025.