Astra Zenecas Koselugo godkänns i Japan för behandling av sällsynt genetisk sjukdom

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas och Merck & Co:s läkemedel Koselugo har godkänts i Japan för behandling av barn över tre år med den genetiska sjukdomen NF1. Det framgår av ett pressmeddelande.

Mer specifikt riktar sig läkemedlet till patienter med plexiforma neurofibromer (PN) vid NF1 med kliniska symtom, såsom smärta och vanställdhet, och PNs som inte helt kan avlägsnas genom operation utan risk för betydande sjuklighet.

Koselugo är sedan tidigare godkänt i USA och EU och har fått särläkemedelsbeteckning i Ryssland, Schweiz, Sydkorea, Taiwan och Australien. Ansökningar om godkännanden granskas för närvarande av hälsomyndigheter runtom i världen.

2017 ingick Merck och Astra Zeneca ett onkologi-samarbete gällande utveckling av Koselugo och Lynparza. Som en del av avtalet skulle Merck betala Astra Zeneca upp till 8,5 miljarder dollar i total ersättning, inklusive 1,6 miljarder dollar i förskott.

Merck & Co är känt som MSD utanför USA och Kanada.