Aktieanalys

Calliditas: Further European progress and some take-away from the R&D update - Redeye

Redeye 31 May 12:13

The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of EMA recommends a full marketing authorisation for Kinpeygo in Europe and a target patient population of UPCR of ≥ 0.8g/g. EC can expect to make the formal decision by August 2024. Yesterday, Calliditas also provided an R&D update, including the lead product, Nefecon.

Länk till analysen i sin helhet: https://www.redeye.se/research/1013400/calliditas-further-european-progress-and-some-take-away-from-the-rd-update?utm_source=finwire&utm_medium=RSS

Börskollens app – Högt betyg ⭐⭐⭐⭐⭐ och 250.000 nedladdningar

Ladda hem

Vårt nyhetsbrev – Utvalda börsnyheter och heta investeringscase varje vecka

Prenumerera

Nyheter om Calliditas Therapeutics

Läses av andra just nu

Innehåller annonslänkar. Investeringar innebär risk (se här)

Tips: 50% rabatt hos fondroboten Opti

Dags att komma igång med sparande? Fondroboten Opti erbjuder en populär spartjänst som är perfekt för regelbundet månadssparande. Just nu får nya kunder som använder Börskollens unika kampanjkod BORSKOLLEN50 automatiskt 50 % rabatt på Optis avgift i 3 månader!