Promore Pharmas fas IIb-studie av ropocamptide visar förbättring jämfört med placebo
Promore Pharmas resultat av fas IIb-studien av läkemedelskandidaten ropocamptide för behandling av venösa sår visade en påtaglig och signifikant förbättring jämfört med placebo. På helgruppsnivå kunde dock inte statistisk signifikans påvisas.
Det förmedlas via ett pressmeddelande.
Totalt 144 patienter behandlades med två olika doser av läkemedlet eller en placebo och det gav olika effekt vid olika storlek på såren och beroende på dosstorleken.
Den genomsnittliga minskningen av sårstorleken efter avslutad behandling var 33,7 procent för patienter som behandlats med placebo, och 56,3 procent för patienter som behandlats med den mest effektiva dosen av ropocamptide på 0,5 mg per milliliter.
"Dessa fynd är lovande och tyder på ett betydande behandlingsvärde av ropocamptide för de patienter som har större venösa bensår, den patientpopulation som är svårast att behandla med dagens medicintekniska produkter, och ger oss nödvändig information för planeringen av framtida konfirmerande studier”, säger CSO:n Margit Mahlapuu,
Tim Hansson
[email protected]
Nyhetsbyrån Finwire
