Philips rasar efter FDA-besök, har pratat om återkallelser

Nederländska hälsoteknikbolaget Philips rasar på börsen under måndagen efter att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA besökt en av dess fabriker.

FDA:s närvaro resulterade i att bolaget beordrades att genomföra fler tester på den skumplast som förekommer i bolagets återkallade ventilatorer. Detta efter att man funnit fler brister vid fabriken.

Myndigheten sade också att företaget inte tillräckligt hade demonstrerat att andra enheter som innehåller skumplasten inte borde återkallas. FDA antyder alltså att bolagets designändringar inte ska vara tillräckliga.

Skumplasten som ingår i maskinerna har visat sig kunna vara giftig om den bryts ned.

Philips har sagt att man samarbetar fullt ut med FDA för att klargöra och följa upp inspektionsupptäckterna och de senaste kraven relaterat till testerna.

Aktien är ned 9 procent på Amsterdambörsen.