Medivir presenterar stödjande kliniska data för MIV-818 vid ESMO
Medivir kommer idag att presentera stödjande kliniska data från den avslutande doseskaleringsdelen av fas 1b-studien med läkemedelskandidaten MIV-818. Det framgår av ett pressmeddelande. Presentationen kommer att ske vid ESMO-konferensen.
Bolaget har tidigare presenterat övergripande resultat från första delen av fas 1b-studien som visar på en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil för MIV-818 hos patienter med levercancer.
Studien har omfattat nio personer med olika typer av långt framskriden levercancer.
”Dessa patienter hade uttömt möjliga godkända behandlingar innan de skrevs in. Ett viktigt tecken på effekt var att fyra patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) visade stabil sjukdom i levern under en längre tid. Dessutom visade leverbiopsier från patienter att MIV-818 nått levern samt en selektiv effekt av MIV-818 på cancerceller vid olika typer av cancer”, skriver Medivir.
"Dessa positiva studieresultat ger ytterligare stöd för Medivirs fortsatta utveckling av MIV-818 i HCC. Vi ser nu fram emot att utvärdera effekterna vidare i kombination med två andra behandlingar med olika verkningsmekanism", säger Fredrik Öberg, Chief Scientific Officer på Medivir.
