Första patienten doserad i Active Biotechs fas 1-studie med laquinimod-ögondroppar

Den första patienten har doserats i forskningsbolaget Active Biotechs kliniska fas 1-studie med den nya ögondroppsformuleringen av bolagets läkemedelskandidat laquinimod.

"Laquinimod utvecklas som en ny behandling för icke-infektiös, icke-främre uveit och har potential att användas i den första behandlingslinjen som ett tillägg till steroider samt i den andra behandlingslinjen för patienter där steroidbehandling saknar effekt", skriver bolaget.

Vidare skrivs att prekliniska data tyder på att laquinimod kan påverka infalmmatoriska ögonsjukdomar när det ges både som tablett och direkt på ögat.

Det primära målet med studien är att bestämma säkerheten och tolerabiliteten av ögondropparna efter singel- och upprepade doser.

- Jag är glad att kunna rapportera att vi har påbörjat den kliniska utvecklingen av den nya formuleringen av laquinimod och jag ser fram emot att ta del av resultaten från denna första säkerhetsstudie. Laquinimod har potential att användas vid behandling av allvarliga ögonsjukdomar, vilket understöds av prekliniska data. I nästa steg kommer vi att fortsätta den kliniska undersökningen av laquinimod i patienter med uveit, med målet att ta fram en ny behandling för denna synhotande ögonsjukdom, säger Helén Tuvesson, vd Active Biotech.