Abliva om IND-godkännandet från FDA
För några veckor sedan godkände det amerikanska läkemedelsverket FDA Ablivas ansökan om klinisk prövning, en s. k. Investigational New Drug application, för KL1333. Beslutet möjliggör starten av en registreringgrundande fas II/III-studie där de första patienterna ska rekryteras 2022.
BioStock kontaktade Magnus Hansson, CMO & VP Preclinical and Clinical Development, för en kommentar. Lundabaserade Abliva utvecklar behandlingar.